7-amino-3-cefem-4-karboksylsyre
Grunnleggende informasjon:
Engelsk alias:
7-ANCA;7-AMOCA;(6R,7R)-7-AMino-8-okso-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-en-2-karboksylsyre;7-NACA;7- NACA、7-ANCA;7-ANCAKemisk bokforurensning;CeftizoximeImpurity9;CeftizoximeImpurity16;Ceftizoximemellomprodukt(7-anca);7-amino-3-cefem-4-karboksylsyre
CAS-nummer: 36923-17-8
Molekylformel: C7H8N2O3S
Molekylvekt: 200,21
EINECS-nummer: 609-312-7
Strukturformel:
Relaterte kategorier: Organiske mellomprodukter;Farmasøytiske mellomprodukter;Farmasøytiske råvarer.
Smeltepunkt: 215-218°C
Kokepunkt: 536,9±50,0 °C(anslått)
Tetthet: 1,69± 0,1g/cm3(anslått)
Brytningsindeks: 1,735 (estimat)
Flammepunkt: 278,508°C
Løselighet: Løselig i sur vandig løsning (lite, oppvarmet), DMSO (lite).Egenskaper: Hvitt eller hvitt krystallinsk pulver.
Damptrykk: 0mmHg ved 25°C
| spesifikasjon | enhet | standard |
| Utseende | Hvitt eller hvitt krystallinsk pulver | |
| Hovedinnhold | % | ≥98,5 % |
| Fuktighet | % | ≤1 |
| Mono hybrid | % | ≤0,5 |
| Totalt rot | % | ≤1 |
Cefalosporin, brukt som et mellomprodukt av cefbutan og cefazoxim.
Konsentrert svovelsyre (104,3 ml, 1,92 mol) ble tilsatt i tre flasker, deretter ble isoftalsyre (40 g, 0,24 mol) tilsatt, omrørt og oppvarmet til 60 ℃, holdt i 0,5 timer, og 60 % salpetersyre (37,8 g, 0,36) mol) ble tilsatt for å kontrollere dråpeakselerasjonsgraden.Legg det til om 2 timer.Etter tilsetning, varmekonserveringsreaksjon ved 60 ℃ i 2 timer.Avkjøl til under 50 ° C, og tilsett deretter 100 ml vann.Materialet ble avkjølt til romtemperatur, helt i filteret, pumpet for å fjerne avfallssyren, filterkaken ble vasket med vann, drenert for å omkrystallisere, og det hvite produktet var 34,6 g, utbyttet var 68,4%.
20Kg eller 25Kg/ bøtte, pappbøtte, foret med et hvitt lag og en svart polyetylenpose.2℃-8℃ tørt, kjølig sted, vekk fra lett lagring, gyldig i 2 år.
